Salud
Lupus, un lobo descubierto (se busca persona famosa con Lupus)
MILES DE PERSONAS LO PADECEN (*)
El Lupus en sus dos variedades más comunes, el Lupus Eritematoso Sistémico y el Lupus Discoide, en una enfermedad que aqueja a no menos de seis millones de personas en el mundo, y a más de treinta mil en Argentina.
Pero es una dolencia muy curiosa: todavía no se sabe a ciencia cierta su origen, no se han encontrado formas de curarla y resulta muy difícil de diagnosticar. Su nombre proviene del lobo, pues las marcas que aparecen en la piel fueron desde un principio asimiladas a las mordeduras de este animal. Se trata de una enfermedad autoinmune, en la que el sistema inmunológico no reconoce los órganos propios del cuerpo y los ataca como si se tratara de extraños, procurando dañarlos o destruirlos, cosa que muchas veces logra. Las investigaciones actuales permiten relacionarlo con una falla genética, por lo que no es contagioso, pero si bien no es hereditario puede transmitirse de madres a hijos una cierta predisposición para contraerlo. Muy recientemente se logró un relativo éxito en el laboratorio intentando frenar su acción realizando modificaciones bioquímicas en la membrana de las células, pero aún es muy temprano para saber si realmente ese tipo de tratamiento producirá el mismo efecto en los seres humanos que en los ratones, o si será de uso universal en todo paciente de Lupus. Cada paciente de Lupus es diferente de los demás. Es un mal “personalizado” que se presente de muy diversas formas, por lo que los médicos llaman a esa enfermedad “la simuladora”. Y eso hace que antes de detectarlo como Lupus, se atacan síntomas articulares, renales, cardíacos, pulmonares, cerebrales, dermatológicos, etc. Es decir que un reumatólogo que no conozca suficientemente bien las características de esta enfermedad puede llevar el tratamiento hacia su área, descuidando o perjudicando realmente los otros órganos que pueden estar afectados pero que no entran en su especialidad. De allí que hay pacientes lúpicos en los que, por desconocer tanto ellos como sus médicos de qué mal se trata realmente, pierden movilidad, visión, etc. hasta graves extremos. Incluso se han llegado a realizar transplantes renales por no haberse detectado correctamente a tiempo cuál era la causa real del deterioro. Un paciente de lupus se siente casi permanentemente cansado y con dolores articulares, su carácter varía continuamente a lo largo del día, pierde el cabello, su piel se llena de marcas, su memoria fluctúa y suele no recordar hechos relevantes de su vida, se deprime sabiendo o presintiendo que eso será así hasta que muera. Pero no es lo único que debe padecer. Los familiares y los amigos le prestan atención en los primeros tiempos de la enfermedad, tratan de comprender y de ayudar a soportar. Sin embargo, a medida que transcurre el tiempo, se van cansando de esa persona que siempre está mal, a la que siempre le duele algo o que cambia su carácter bruscamente en pocas horas. También sienten que su costoso tratamiento es difícil de sostener, pues los remedios constituyen un verdadero arsenal que las obras sociales ni los ministerios de salud cubren. Entonces, poco a poco, se comienzan a apartar y el enfermo se va quedando solo con su lobo, cansado, con dolores, con su depresión, su cabello desprendiéndose, su visión debilitándose, su piel marcada, su memoria desvaneciendo. No morirá de Lupus, pero sus órganos afectados se irán haciendo más sensibles a otras enfermedades. Y la tristeza casi permanente en la que se halla, hará que sus defensas se debiliten, sin poder aumentarlas porque atacarían más a sus órganos propios. Mi esposa Olga tiene Lupus Eritematoso Sistémico detectado hace unos 20 años, y mal tratado desde entonces. En un primer momento fue atendida por médicos clínicos que le aplicaban tratamientos “de prueba”, por lo que perdía la vista en forma notable, o debía permanecer meses en cama sin poder realizar trabajos físicos. Pero su familia tampoco comprendía de qué estaba enferma y creían que se trataba de un estado depresivo, una gripe fuerte, un cólico renal, o cualquier otra cosa que hacía que se sintiera siempre mal, lo cual resultaba molesto y costoso. Pero hace un tiempo Olga conoció Internet y, a través de ella, asociaciones en Argentina, Uruguay, España, etc., que le permitieron saber más sobre la enfermedad, detectar que su mal era compartido por millones de personas en el mundo (en un 90% mujeres), conocer sus experiencias, sus penurias, sus esperanzas. También se enteró de que hay muchos más enfermos de Lupus que de SIDA, pero que, como no tiene connotaciones con sexo, drogas, etc., el periodismo “no lo registra”. Más aún cuando se trata de una enfermedad discapacitante pero no mortal en sí misma. Y así los sistemas de salud no se ocuparon de él, ni los gobiernos, ni siquiera los centros de investigación científica por no lograr fondos para dedicarse a buscar su origen, su tratamiento y su posibilidad de curación. Entonces Olga tuvo una idea: ¿por qué no crear en nuestro sitio unas páginas dedicadas al Lupus, pero no desde el punto de vista médico (del que conoce poco) sino desde el ángulo del apoyo a los enfermos a través de compartir sus angustias, pero además abrirles puertas para superarse y crecer como personas, a pesar del Lupus? “Salten de sus camas”, es uno de los imperativos compartidos por los ya muchos enfermos de Lupus que se han ido sumando rápidamente. “Tengo Lupus pero el Lupus no me tiene a mí”, “Yo no puedo vivir sin mí”, son otros lemas que han puesto en acción a quienes, en muchos casos, se habían abandonado a su mala suerte, y se sentían tan mal como podían sentirse. Así se produjeron milagros: una enferma de México se pone de acuerdo con otra colaboradora no enferma que vive cerca de su casa para “darle una mano” a una nueva paciente que también vive en esa ciudad. Las conocimos a las tres a través del sitio y pudimos establecer los contactos necesarios. Lúpicos y no lúpicos de lugares muy distantes se mantienen en relación permanente a través de e-mails o del chat, se envían información, consejos, y hasta obsequios. Las asociaciones especializadas han recibido muy bien esta experiencia y la apoyan permanentemente, pues sus integrantes ya habían iniciado este tipo de apoyo. Los medios de comunicación van poco a poco interesándose en el problema y nos han permitido la difusión, todavía incipiente, en radios, televisión y periódicos. “Todos juntos y en todos los lugares del mundo al mismo tiempo” es la decisión que han tomado quienes se sumaron a esta verdadera campaña de difusión del conocimiento del Lupus, de sus características y de las falencias institucionales generalizadas que se observan. “Se busca persona famosa con Lupus” es el lema de una campaña movilizada a través de miles o millones de e-mails que se están enviando y reenviando desde Argentina, Uruguay, Ecuador, México, Perú, España, Inglaterra, EE.UU., Honduras, etc. ¿Por qué se busca esa “persona famosa”? Porque cada una de esas personas que aparezca y no tema presentarse en una radio, en la televisión o en un reportaje periodístico será más atractiva para la prensa, y se hablará del tema como debe hablarse. Los políticos y las empresas también conocerán el problema, y los pacientes podrán ser mejor atendidos, sus medicamentos estarán a su alcance, los científicos tendrán recursos para la investigación. Como nadie se ocupaba de ellos, los propios enfermos comenzaron a ocuparse. Y esto, además de constituir una forma de terapia para mejorar su estado anímico, puede y debe producir resultados importantes en el corto, mediano y largo plazo. Por eso, si usted recibe un e-mail que en su asunto dice “SE BUSCA”, no lo borre sin leerlo. Léalo, reenvíelo, difúndalo, y seis millones de enfermos de Lupus (o quizá muchos más, pues hay infinidad de casos mal diagnosticados), se lo van a agradecer. Porque esta campaña no está dirigida realmente a lograr una rápida mejora en la situación de los pacientes que participan de ella, sino de los muchos niños y jóvenes en los que se está detectando el mal y que podrán recoger los frutos de la misma. Para mayor información, recomendamos visitar las páginas de las asociaciones ALUA, Felupus y Lupus Uruguay, y, por supuesto, las que tituladas “Soy Olga y tengo Lupus” se encuentran en nuestro sitio. (*) Por el Prof. Daniel A. Galatro, Director del sitio www.olgaydaniel.cjb.net y esposo de Olga, enferma de Lupus. E-mail: oirdg@hotmail.com.
El ministro repasó todo lo realizado durante el 2020 en el marco de la pandemia por Covid-19. Dijo que el personal de los hospitales, de Caps y del nivel central está “dejando todo por los correntinos: trabajo, sacrificio, esfuerzo, responsabilidad y coraje, porque hay que tener coraje para estar al frente de una batalla en donde se pone en riesgo la vida, la salud y la de la familia”.
El ministro de Salud Pública de la Provincia, Ricardo Cardozo, realizó un balance de este 2020, un año consumido por la pandemia por Covid-19. En este sentido, remarcó el trabajo, el compromiso y sacrificio de todo el personal de la cartera: hospitales, Caps y Nivel Central y el respaldo y la visión del gobernador Gustavo Valdés, para combatir la nueva enfermedad.
El funcionario recordó algunos aspectos iniciales del diseño de las estrategias para enfrentar la nueva enfermedad, como la creación del Comité de Crisis a comienzos de marzo. En ese ámbito, se diseñaron los protocolos que permitieron a Corrientes permanecer la mayor parte del año en la fase 5 del aislamiento social, preventivo y obligatorio. La decisión del gobernador de diseñar y crear “en tiempo récord” el hospital de campaña Escuela Hogar. El reconocimiento a los trabajadores de salud a través de un plus extraordinario y la contratación de personal para el hospital de campaña.
También, remarcó la tarea de los trabajadores del hospital Ángela I. de Llano, donde fueron internados los primeros infectados por Covid-19. “Los enfermeros, médicos, bioquímicos, hisopadores, el personal de los retenes y todos los involucrados en esta batalla, dejaron todo, se sacrificaron”, dijo.
“Los profesionales de la salud son héroes, que están dejando todo por los correntinos: trabajo, sacrificio, esfuerzo, responsabilidad y coraje, porque hay que tener coraje para estar al frente de una batalla en donde se pone en riesgo la vida, la salud y la de la familia”, aseguró el ministro Ricardo Cardozo.
Explicó que “hoy estamos en el pico, ya tuvimos una curva aplanada durante 6 o 7 meses, y en septiembre comenzó a aparecer el pico que hoy está amesetado, con alrededor de 200 casos diarios”.
“En esta pandemia, el personal de Salud Pública, apoyados por el gobernador Gustavo Valdés, realizó un trabajo titánico junto con todos los otros ministerios. La tarea articulada fue magnifica”, resaltó.
Recordó que “con los primeros brotes, primero China, luego Italia y España, en febrero nos empezamos a preocupar, le transmitimos al Gobernador eso, y él se expresó al respecto en el mensaje de la apertura de las sesiones legislativas. Fue un visionario que se anticipó e inmediatamente convocamos a un Comité de Crisis”.
“Empezamos a trabajar y el 12 de marzo tuvimos la sospecha de un primer caso, que se confirma cuando a los 10 días el laboratorio Malbrán nos notificó”, agregó.
El ministro destacó que “Corrientes fue una de las primeras provincias que decretó el aislamiento, incluso antes que la Nación junto con la suspensión de las clases y la propugnación del uso del barbijo. Inclusive en contra de la opinión de los infectólogos, que no estaban convencidos de que el barbijo sea un medio adecuado”.
Reconoció que la pandemia le generó miedo, “porque hay una gran responsabilidad en nuestras espaldas, hacia nuestro Gobierno provincial, pero sobre todo hacia la comunidad, entonces en algún momento cuando la batalla aumenta de fragor, uno se pone a reflexionar de que un error grave de interpretación, de análisis o de toma de decisiones, puede incidir directamente en la salud de los correntinos”.
“Esto pasó cuando empezamos a tener algunos brotes, como en la Unidad Penal N° 1, en Paso de los Libres, en la Tipoití, en esos momentos”, dijo.
Aseguró que “el sistema sanitario, desde el punto de vista de infraestructura y equipamiento, va a quedar sumamente fortalecido y desde el punto de vista de recursos humanos, también, porque esto nos llevó a contratar y a sumar personal al sistema”.
La inmunización para los trabajadores de la primera línea de los hospitales del interior dio inicio en las localidades de Saladas, Paso de los Libres, Bella Vista, Mercedes, Goya, Santo Tomé, Virasoro, Ituzaingó, Curuzú Cuatiá y Monte Caseros. De esta manera, la acción se trasladará a los distintos puntos del interior.
l gobernador de la Provincia, Gustavo Valdés, junto al ministro de Salud Pública, Ricardo Cardozo, realizó ayer la apertura de la vacunación contra el Covid-19 en el hospital de Campaña Escuela Hogar. Este miércoles, tal como estaba previsto comenzó la inmunización con los trabajadores de salud de la primera línea de los hospitales del interior.
Al respecto, el titular de la cartera sanitaria provincial, Ricardo Cardozo, precisó: “Las vacunas llegaron a las distintas localidades, siguiendo los protocolos correspondientes, para dar inicio a la vacunación en los hospitales del interior, tal como lo anunció ayer el Gobernador Gustavo Valdés. Se comenzó con las ciudades de Saladas, Paso de los Libres, Bella Vista, Mercedes, Goya, Santo Tomé, Virasoro, Ituzaingó, Curuzú Cuatiá, Mercedes y Monte Caseros, y de esta manera iremos avanzando hacia todo el interior”.
Se trata de la vacuna Sputnik-V de origen ruso, la cual utiliza un adenovirus no replicativo, es de forma refrigerada a -18° y se inoculan dos dosis con un intervalo de 21 días.
“En esta primera instancia, la campaña se centra en los trabajadores de la primera línea de batalla. Comenzamos con el personal del hospital de Campaña, Laboratorio Central y de las Unidades de Terapia Intensiva y Emergencias de todos los hospitales. A medida que vayamos recibiendo las dosis por parte de la Nación, iremos distribuyendo y avanzando con toda la población de riesgo”, indicó el Ministro Cardozo.
Reiteró la importancia de tomar conciencia. “Es absolutamente necesario que la sociedad respete las recomendaciones para evitar que este virus se siga propagando. Por más límites y recomendaciones del estado, si la gente no asume su responsabilidad individual y social estamos sumamente complicados”, dijo.
La inmunización en toda la provincia está coordinada por el equipo de Inmunizaciones a cargo de la licenciada Marina Cantero. Quién previo a la distribución capacitó al personal de salud de los hospitales sobre el protocolo de vacunación.
La vacuna es gratuita y voluntaria, y está indicada para el personal de salud en primera instancia, y en la medida que se reciban las dosis continuará con el personal de seguridad, docentes y no docentes del nivel inicial, primario y secundario, población de 18 a 59 años que presenten factores de riesgo como diabetes, obesidad grado 2 y 3, renales en diálisis, inmunosuprimidos, enfermedades respiratorias y cardiovasculares.
El Ministerio de Salud Pública informó el parte médico del Hospital de Campaña Escuela Hogar, dando cuenta de la recuperación de 2 pacientes que recibieron el alta, mientras que fallecieron 4 personas con resultado positivo para Covid-19.
El informe emitido desde la Dirección Ejecutiva de la institución detalla que al 29 de diciembre, se encuentran internados 134 pacientes, de los cuales 123 tienen diagnóstico de Covid-19 y 11 sospecha de Covid-19.
Hay 86 pacientes con diagnóstico de Covid-19 en Sala de Clínica General, 11 con sospecha de Covid-19 en sala de aislamiento preventivo. Todos se encuentran clínicamente estables.
En la Unidad de Terapia Intensiva hay 37 pacientes con diagnóstico de Covid-19, de los cuales 27 están con asistencia respiratoria mecánica. Todos con pronóstico reservado.
Fueron dados de alta 2 pacientes recuperados.
En consultorios externos se realizaron 131 atenciones en la fecha, acumulándose 8434 hasta el momento.
En cuanto a los fallecimientos de la fecha, se trata de una mujer de 85 años de Capital con antecedente de hipertensión, obesidad e hipotiroidismo y neumonía por Covid-19. Una mujer de 83 años Paso de los Libres con antecedente de obesidad, hipotiroidismo, cáncer de colon y neumonía por Covid-19. Una mujer de 68 años de Capital con hipertensión, diabetes, obesidad y neumonía por Covid-19. Y un hombre 65 años de Capital con antecedente de diabetes, hipertensión y neumonía por Covid-19.
A la fecha se registra un total de 263 fallecidos con Covid-19 positivo.
Está ocupado el 9% de los respiradores y están disponibles 866 camas.
Parte médico del Hospital Pediátrico
El Ministerio de Salud Pública, comunica el parte médico del Hospital Pediátrico Juan Pablo II. El informe emitido desde la institución a la fecha (29 de diciembre), detalla que se encuentra internado un paciente con diagnóstico positivo para Coronavirus en Sala de Covid-19.
Se trata del paciente de 15 años de Capital que ingresó con traumatismo encéfalo craneano, con hisopado positivo de Covid-19. Se encuentra clínicamente estable.
